光催化反应可在温和条件下解锁化学转化，而传统的基态途径无法实现这种光催化反应，可节省能源消耗并提高过程的本质安全性。作为一种可持续的低碳技术，它在致力于碳峰值和碳中和方面具有很高的潜力。
连续流化学可以在很大程度上解决传统分批规程中的“光限制”问题，并且使用非均相光催化可以克服均相系统中难以回收催化剂的缺点。然而，在连续流中有效处理固体光催化仍然是一个挑战。
在《化学工程杂志》上发表的一项研究中，由唐志勇教授和Assoc领导的团队。中国科学院上海高级研究所的张杰教授报告了一种新颖的方法，该方法利用连续光中的固体光催化而不会因气液固分流而堵塞。由于在液体段和形成的薄膜内部循环，这种方法确保了固体催化剂在流动中的有效悬浮，从而提高了传质和辐照。
偶氮苯和a氧基苯是颜料工业，电子工业和制药工业中的重要前体。在这项研究中，以石墨氮化碳(g-C3N4)光催化从硝基苯选择性合成偶氮化合物为模型光催化反应。通过视觉流动实验，深入研究了气液固分段流下的模型反应。同时，量化了流动行为对光反应性能的影响。
此外，研究人员发现连续流动可大大缩短反应时间。光催化反应性能对气-液-固体分段流动条件非常敏感，需要对其进行仔细调整。
惰性气体分数的增加会导致更稳定的分段流动，并具有较短的液体段和思想器液膜。连续光微反应器的每体积最大生产率达到26.1 mmol / h * L。受益于“加号”的优势，该值是公开文献中报道的间歇式反应器(80升)的500倍以上。
这些结果证明了在非均相光催化领域中气液固分段流动的巨大潜力。这项研究提供了一种在连续流动中利用多相催化的新途径，可用于加强功能材料，精细化学品和活性药物成分的合成。
