来自瓦伦西亚大学(UV)有机化学系的ASYMCAT研究小组在一篇综述文章中收集了有关不对称曼尼希氧化反应的所有信息，这是一组化学反应，可以从中获得相关化合物。设计各种药物。该综述发表在《高级合成与催化》(ASC)杂志上，描述了三种用于将胺(一种源自氨的有机化合物)转化为相应的反应产物手性β-氨基羰基化合物的方法。

由紫外线教授若泽·拉蒙·佩德罗(JoséRamónPedro)领导的该评论描述了近年来用于进行不对称曼尼希氧化反应的程序。这些反应使获得手性β-氨基羰基化合物(与左手和右手相同的不可重叠的化合物)成为可能，这些化合物与制药业和化学合成有关。

“曼尼希反应是一种化学转化方法，已有100多年的历史了。但是，最近已经描述了不对称变体，特别是，此处描述的反应实例仅限于最近12年。因此，它是非常热门的主题，这证明了这篇文章在有机化学和应用化学领域的著名期刊ASC上的发表，并被编辑列为非常重要的论文，”JoséR. Pedro强调说。

曼尼希反应由充当亲核试剂的可松脱的羰基化合物与充当亲电试剂的亚胺的反应组成。在全球范围内，这是一种氨基烷基化反应，是选择性合成手性胺的主要方法之一，这在药物产品的生产中非常重要，因为分子的不同手性形式通常具有不同的生物活性。

卡洛斯·维拉(Carlos Vila)，贡萨洛·布莱(Gonzalo Blay)和Jaume Rostoll参加了这项工作，旨在制定实用指南，以帮助选择特定转化的反应条件。“在对这种类型的转换进行相应的书目审查时，我们意识到，尽管描述了许多示例，但并未汇编任何文章。因此，我们认为对书目中描述的示例进行审查将是有用的”，FPU博士前研究员Jaume Rostoll说。

“亚胺通常用于该反应中，但是这种亲电试剂有一些缺点，因此另一种方法是通过催化或化学计量氧化从亚胺中原位制备，”Ramóny Cajal研究人员卡洛斯·维拉(Carlos Vila)解释说。因此，已经根据氧化过程的进行方式对曼尼希反应的类型进行了分类，随后将进行第二个不对称诱导阶段。

胺的氧化可直接使用化学计量的氧化剂-反应物和产物之间的合适比例-或通过催化循环-多阶段反应，其中使用一种物质可加速化学反应-连同氧化剂。在最后一种方法中，诸如电化学(将电能转化为化学能)或光氧化还原催化(使用光能来加速化学反应)等策略脱颖而出。

“曼尼希反应是合成手性氮化合物的重要步骤，该手性氮化合物在制药工业中具有广泛的用途。本文收集并讨论了为该反应开发的最新方法，无疑将成为该方法的重要参考。所有有机化学家。”有机化学教授Gonzalo Blay说。